泰州为什么要做消毒产品检测方案

消毒产品检测理化实验项目：有效成分含量测定常见的化学消毒剂有效成分有乙醇，有效碘，有效氯，醋酸氯己定/葡萄糖酸氯己定，戊二醛，聚六亚甲基双胍，苯扎氯铵/苯扎溴铵，过氧化氢/过氧乙酸、对氯间二甲苯酚，苄索氯铵，三氯生等。植物消毒剂和用其提取物制造的消毒剂可不测定有效成分。稳定性实验一切消毒剂均应进行稳定性测验，选用加快实验法，也可选用室温留样法。以化学成分为主的消毒剂，用化学法进行稳定性实验;以植物为主要有效成分的消毒剂，用微生物法进行稳定性实验;以化学成分和植物为有效成分的消毒剂，一起用化学法和微生物法进行稳定性实验。pH值一切消毒剂需测定消毒剂原液的pH值，固体消毒剂应测定比较高运用浓度的pH值。关于需调节pH后运用的消毒剂则应在pH调节剂参加前后分别测定pH值。铅汞砷测定消毒目标为手、皮肤、黏膜、食饮具、瓜果蔬菜等的消毒产品，需测验此项目。金属腐蚀性标签说明书未标示不得用于金属物品消毒的消毒剂，应进行金属腐蚀性实验，主要是医疗器械消毒剂和物表消毒剂。消毒产品检测的指标。泰州为什么要做消毒产品检测方案

消毒产品检测：环氧乙烷消毒〔灭菌〕柜、等离子体低温灭菌装置、低温蒸汽甲醛灭菌柜等可不测定，其他消毒器械均应进行该项试验。餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水*做铅、砷。铭牌、使用说明书中未注明不得用于金属物品消毒的产生化学因子的消毒器械，必须进行该项试验。紫外线杀菌灯不做杀菌试验，其他消毒器械根据使用说明书标注的杀灭微生物类别和使用范围进行相应的指示微生物试验。一星级食具消毒柜应对大肠杆菌杀灭效果进行测定，二星级食具消毒柜对脊髓灰质炎病毒杀灭效果进行测定；压力蒸汽灭菌器应对嗜热脂肪杆菌芽孢杀灭效果进行测定。模拟现场试验所用指示微生物应按使用范围选择抗力**强指示微生物进行试验。生成化学消毒液〔除次氯酸钠类〕的消毒器械应做急性经口毒性或急性吸入毒性试验及一项致突变试验；铭牌、使用说明书中标明用于手、皮肤消毒的应做多次皮肤刺激性试验，标明用于粘膜的应做眼刺激性试验。泰州为什么要做消毒产品检测方案哪里可以做消毒产品检测？

消毒产品检测生产条件的监督检查：现场检查生产企业的厂区布局、生产区、生产设备和检验设备等生产条件是否符合《消毒产品生产企业卫生规范（2009版）》的要求。现场检查是否擅自改变经核准的生产工艺、生产车间布局等。必要时可根据实际情况对生产环境、生产用水的卫生质量进行现场采样、监测。消毒产品生产过程的监督检查：现场检查生产的各项标准操作规程和管理制度执行情况。现场检查生产过程各项记录是否完整、是否可保证溯源、有无随意涂改，是否妥善保存至产品有效期后3个月。现场检查生产过程中是否添加卫计委规定的禁用物质。

消毒产品检测卫生许可的监督检查：一类、第二类消毒产品卫生许可的监督检查。***类、第二类消毒产品应重点检查其卫生许可批件是否在有效期内，是否有有效的生产企业卫生许可证，包括生产企业和（或）实际生产企业的地址是否与产品批件、企业卫生许可证上注明的一致。是否具有完整有效的《卫生安全评价报告》。注：《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》（国卫监督发（2015）90号）规定：进一步简化程序，方便企业，取消消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。省级卫生计生行政部门要正确认识备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。对备案资料齐全的要按规定备案。各级各类医疗卫生机构和经营企业在购进和使用一类、第二类消毒产品时，不应再要求产品责任单位提供卫生安全评价报告备案凭证。什么是消毒产品检测？

消毒产品检测：不同的细菌病毒对消毒剂的敏感性不同，要通过做实验才知道。流感、**这种有包膜亲脂性的病毒对消毒剂是非常敏感的，属于容易被消毒剂灭杀的病原体。而***类、亲水***毒、结核杆菌对消毒剂的抗力就逐渐增强了，需要使用更高水平消毒剂，或提高消毒浓度，延长消毒时间才能达到消毒效果。目前没有一种消毒剂能覆盖日常所有生活场景。如果是手机消毒、手部消毒，日常酒精擦拭即可；次氯酸消毒剂的浓度比较低，刺激性小，可以用于日常大多数清洁环境下的消毒。儿童等脆弱群体可以选用价格较高、但更为温和的季铵盐消毒剂代替。84消毒液、含氯或二氧化氯消毒片用于污染环境以及呕吐物清洁消毒。特殊的家电、纺织物还需要**的消毒剂产品以免造成损坏。消毒产品检测检测什么？泰州为什么要做消毒产品检测方案

消毒产品检测要多长时间？泰州为什么要做消毒产品检测方案

消毒产品检测中产品投放市场前的要求，不同消毒产品卫生质量出厂检验项目应符合以下要求：消毒剂以及抗、抑菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》（GB19192）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。其他一次性使用卫生用品生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测，湿巾还应进行包装密封性检测，卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。纸杯的批次还应符合《纸杯》（GB/T2294）的规定。泰州为什么要做消毒产品检测方案