导出标准格式-生命科学软件。将序列，图谱或凝胶图像转换为标准格式，以与其他软件一起使用。将序列导出为GenBank或FASTA格式。将地图或模拟的琼脂糖凝胶导出为常见的图像格式。与SnapGeneViewer共享数据-生命科学软件。将SnapGene格式的文件发送给同事或客户，他们可以下载**的SnapGeneViewer来浏览这些文件。只需将文件连同链接发送到SnapGeneViewer。就像完整的SnapGene界面一样，接收者将能够看到图谱、序列和注释。-生命科学软件。生命科学-生命的科学与科学。湖南Prism生命科学软件哪家好
点击序列可以查看区域内的可用酶切位点。我们可以看到所有酶切位点中，在我们实验室有的酶又不会把基因切碎的酶*有Nde1,EcoR1,而Pst1不在载体的酶切位点上，所以排除。这里我们选择双酶切法，所以选择了Nde1,EcoR1两个位点，其中Nde1在前，EcoR1在后-生命科学软件查看可以插入的酶切位点后，返回到目的基因的DNA文件。点击primerforward序列，点击Insertions,***列绿色方框不要管，这个方框是用来添加氨基酸，在构建载体过程不需要调整。把第二列红色方框改成***个酶切位点基因Nde1,然后点击insert.并在前面添加G或者C为保护碱基（也可以网络查询适用的保护碱基）。-生命科学软件。湖南Prism生命科学软件哪家好浅谈生命科学与软件。
将序列粘贴到序列框中，同理更改名字以及添加酶切位点序列（下游酶切位点是BamHI）和保护碱基的序列，然后点击“addprimertotemplate”-生命科学软件点击“Map”，Ctrl键选择两个引物（如图），点击“Action”→“PCR”点击“PCR”，即获得扩增产物-生命科学软件打开表达载体序列，按Ctrl键选择两个酶切位点（蓝色标记的），点击“Action”→“Restrictioncloning”→“Insertfragment”点击“Insert”，选择刚刚扩增产物的文件“A”，然后分别输入相应内切酶的名字，点击插入的片段。在右下角点击“Clone”即可。
Gibson组装-生命科学软件。通过融合多达八个片段或通过将多达八个片段插入向量来模拟GibsonAssembly。GibsonAssembly是一种流行的无缝克隆方法。选择要融合的片段及其方向，SnapGene将设计引物。线性化的载体可以通过酶消化或反向PCR产生。IN-FUSION®克隆-生命科学软件。通过将八个片段插入载体来模拟Clontech的In-Fusion克隆。融合克隆是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。选择要融合的片段及其方向，SnapGene将设计引物。线性化的载体可以通过酶消化或反方向PCR产生。生命科学软件有什么特点和功能介绍。
模拟SnapGene提供了美观，信息丰富的窗口，可用于模拟各种常见的克隆和PCR方法。限制站点指示器确认限制站点适合克隆。-生命科学软件。以粗体突出显示独特的限制性位点，或选择自动定义UniqueCutters或Unique6+Cutters酶组。限制性克隆可视化克隆过程的所有细节。-生命科学软件。如果您已经有了一个克隆过程的想法，那么模拟将*花费几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，还可以捕获并纠正错误。PCR模拟标准PCR。使用您自己的引物，或要求SnapGene自动设计引物。产品文件将模板和引物存储在其历史记录中。它支持环境分析、血液学等多个应用领域，适用于粒度测量。湖南Prism生命科学软件哪家好
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