医疗器械净化车间设计施工哪家专业

净化车间按照生产和科研可以分为生物净化车间和生物学安全净化车间两种。生物净化车间增加了杀菌处理环节，目的是控制生物颗粒对卫生环境和工作人员造成的污染。生物净化车间设计除了工业净化车间设计的几大参数外，还要采取负压措施，避免生产的产品对环境的影响。生物学安全净化车间主要的工作人员是科研人员，用于产品研发和科学试验。生物净化车间设计中要考虑生物因素的影响，设计中要注意以下参数。（1）控制生物浓度。净化车间除了要满足非生物浓度的要求，还要对生物浓度进行控制，采取措施控制细菌浮菌量和沉降量。（2）负压与隔离措施。生物安全净化车间必须保证生产车间处于负压状态，维持室内负压，因为生物颗粒的危害程度较高。此外，设计中还应采取隔离措施，用安全柜或者隔离箱，隔离生物颗粒与操作人员，这时的隔离为二次隔离，为生物颗粒污染增添了一道安全屏障。通过隔离措施将洁净室变为负压区，有效地防止了危险生物颗粒的污染。对于洁净车间的设计，合理性是关键，洁净室相关人员的人身安全应放在重要地位。医疗器械净化车间设计施工哪家专业

无尘车间的设计要求：1、平面由工艺决定，电子工业洁净厂房的工艺布局应适应电子产品发展的灵活性，满足产品生产工艺的改造和扩大生产的需求。2、主体结构宜采用大空间及大跨度柱网，不宜采用内墙承重体系。3、大型电子工业洁净厂房常采用上技术夹层、下技术夹层这种“夹心”式多层构造。4、应考虑大型生产工艺设备的安装、维修要求，设置必要的运输通道和不影响洁净生产环境的安装口或检修口。5、电子无尘车间按二级耐火等级设计。6、特种气体的储存和分配间应有耐火隔墙与无尘车间(区)分开，耐火极限不低于1H。有毒的硅烷或其混合物气瓶区至少三面是敞开的，气瓶与周围构筑物或围栏之间的距离应大于3M，储存设置的雨蓬应不低于3.5M。医疗器械净化车间设计施工哪家专业在进行净化车间设计时，洁净度要求高的车间应尽可能远离其它车间。

净化车间设计时要注意以下几个方面：1、气流组织形式：洁净室设计中气流组织形式是由洁净度级别决定的，可以采用上送下侧回、水平单向流、垂直单向流等气流组织形式。2、其他参数：设计中采用的采暖设备、通风设备等必须以人为本，保证适宜的温湿度，满足舒适度的要求。设计中还要注意设备的噪音控制、照明设备、风速控制等方面的要求。3、我们在工业洁净室设计中必须严格规定空气洁净度级别，因为空气洁净度级别直接影响企业的生产效益和经济效益。影响清洁度的因素主要包括原料本身或者生产过程的粉尘、生产人员流动、室外灰尘流通至室内，针对影响因素有效的方法就是对可能产生粉尘的生产设备采用封闭式除尘处理，对生产人员采用吹淋过滤处理，对通风设备设置过滤装置。

无尘车间设计方案要遵守什么原则？1、无尘车间在设计上应该充分体现出环保性理念，这点是车间设计中必须要注意的事项。并且为保证车间的安全使用，设计者还应该从布局以及设施的安全范围去考虑。应尽量符合消防、防火的要求，按国家的有关标准和规范进行设计。由于无尘间的平面和空间布置特殊，在进行各项技术设施的系统设计、设备配置时应特别注意按规定选用符合要求的系统和设备。2、在科学技术不断引进的基础上，工业化产品的更新也日益获得了进步，使得诸多产物呈现出高科技特点。这也使得人们对于工业车间的要求日益严格，因此在保证技术密集的基础上，设计者为了提高技术经济效益，在进行无尘车间的设计时应设法尽可能地考虑一定的灵活性，以便使建成后的车间能随着科学技术的发展，方便地进行技术改造，适应产品换代或设备更新的要求。净化车间设计时通风管道采用不锈钢材料，保证焊接的顺滑度，严格对生产人员的衣物进行消毒处理。

净化车间设计时要注意以下几个方面：1、换气次数要求：医药洁净室设计中换气次数的不低于每小时十二次，每小时可达几百次。换气次数的不同会造成通风量能量消耗的巨大差异，造成洁净室运行不符合标准，因此，在洁净室设计中，必须保证足够的换气次数，才能保证洁净室的抗干扰能力，加长洁净室的自净能力等。2、静压差控制：根据规范要求，洁净室与非洁净室的静压差不得小于5Pa，与室外的静压差不得小于10Pa，在洁净室设计中，要控制好静压差，就需要提供一定的正压或者负压，可以采用压差式电动风量调节器、设置阻尼层、调节送风量与回风量和排风量的大小等方式。计划设计时要充分考虑设计工作的内部逻辑关系及资源分配、外部约束等条件。医疗器械净化车间设计施工哪家专业

计划设计是设计进程中困难和重要的一环。医疗器械净化车间设计施工哪家专业

洁净车间在进行布局设计要点有哪些方面要注意的？1、人流物流通道的布局：确定净化车间的人物流进出口位置。必须做到人物流路线合理短捷，互不交叉干扰，并与厂区总体人物流路线吻合。2、辅助区洁净区的布局：划分生产线和辅助区、洁净区域和非洁净区域。设计原则为人物流路线合理、洁净区域和非洁净区域互不交叉干扰，操作方便，各区域相对单独、相互无干扰，物流人流输送管道较短。3、洁净区和非洁净区的布局：设计功能间不论是辅助区，还是生产线，其均应满足生产要求和操作的方便性，尽量减少物料和人员的往返，各功能间不得相互穿越；洁净区和非洁净区、无菌操作区和非无菌操作区能有效分隔。4、整体布局合理化：合理调整完成初步布置后，进一步分析布置的合理性，根据具体产品的生产流程、客户的运作习惯等等，进行合理适当调整，以得到合理满意的布局效果。医疗器械净化车间设计施工哪家专业

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