胎牛血清:在细胞培养过程,质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象,从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS,则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果,进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量好的FBS,通常采用血清敏感性细胞(如干细胞)来进行培养验证,若培养效果良好,则其他常规细胞系的培养就更不在话下。FBS作为其他行业的副产品,其生产在本质上会受到天气、食物供应、经济条件和牛群规模等各种因素的影响,导致血清的供应可能出现货源、价格及批次间的不稳定性,从而造成实验的不顺甚至实验失败。在过去,国内外已有多个实验室出现过因血清批间差异大而导致实验结果无法重复的情况,浪费了巨大的时间和金钱成本。胎牛血清的细菌内有毒的 ≤5(EU/ml);牛腹泻病毒:阴性;大肠杆菌噬菌体:阴性。珠海优等血清
胎牛血清要求:1、性状、外观:浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量:3.5%~5.0%(w/v)。3、血红蛋白含量:≤0.02%(w/v)。4、无菌检验:阴性。5、支原体检验:阴性。6、细菌内的毒性:≤5(EU/ml)。7、牛腹泻病毒:阴性。8、大肠杆菌噬菌体:阴性。9、支持细胞增殖:(Sp2/0-Ag14)生长曲线(接种浓度)较大增殖浓度≥2.5×106个/ml,细胞倍增时间:≤15h,克隆率:≥85%。血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等。珠海优等血清如果一次性无法用完一瓶血清,建议将胎牛血清无菌条件下分装并储存于-20℃。
胎牛血清:胎牛血清是通过母牛剖腹产胎牛心脏密闭穿刺采的血获得的新鲜胎牛全血,经自然层析、离心后收集得到去除血细胞、纤维蛋白等成分的淡黄色透明上清液体,后经生产使用多级高置流膜过滤技术和三级0.1µm终端微滤方法处理后,常用于细胞培养相关实验。胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基,因为胎牛未进食过母乳,所以IgG含量低,且含有丰富的细胞生长必须的营养成份,故目前多数实验人员选择的都是胎牛血清进行动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。
胎牛血清FBS的处理方法?胎牛血清FBS一般需要冷冻保存,在-5到-20°C之间,并且可以在2到8°C的温度下解冻。将血清等分并冷冻在较小的部分(通常为50ml试管)中通常很有用,以避免多次冷冻和解冻循环。有时,一些FBS等分试样在冷冻温度下仍保留在液体中。这是由于缺乏用于开始结晶(冷冻)的成核中心(颗粒物质)。如果您只是用手指轻弹管子,它们通常几乎会立即凝固。解冻后有一些沉淀是很常见的。沉淀物,可能是由于某些血清蛋白的变性,可以通过短暂的离心来清理,这通常不会影响血清的质量。血清对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶。
胎牛血清:解冻胎牛血清时,请按照规定的的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温),若胎牛血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。解冻胎牛血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。请勿将胎牛血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,胎牛血清会变得混浊,同时胎牛血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响胎牛血清的质量。胎牛血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。若必须做胎牛血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。血清的保存应该注意:热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻的血清。珠海优等血清
热灭活:一般是以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化。珠海优等血清
挑选胎牛血清:Antibiotic含量,Antibiotic的使用情况,也需考虑在内。国内外的血清,都不对Antibiotic进行测试(无四环素胎牛血清之外)。但相较于国内Antibiotic的滥用,在其他国家,Antibiotic使用大多较为严格,用量有限,同时每头牛的产品包括血清都可以追溯源头,所以国外胎牛血清不含Antibiotic或者含量极低。内的毒性含量,在挑选血清时,还应关注内的毒性含量的高低。内的毒性含量高,容易引起细胞衰老、凋亡等情况,好的血清,内的毒性应该是极低的。因此,内的毒性可作为血清等级评判标准之一,其含量的高低,在一定程度上,体现了血清品质的优劣。珠海优等血清
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