医院消毒检测中环氧乙烷灭菌器的化学监测，主要是通过肉眼观察放入的化学指示剂发生的化学(颜色)变化，来测试灭菌过程的参数。化学监测具有快速、简单和费用低的特点，可用于发现可能出现的灭留失败，...

制药企业洁净厂房检测要点：洁净室、围护结构的监理要点：材料报验：铝蜂窝及岩棉彩钢板：板材色差应相对均匀、外观平整，厚度及容重达标，基板厚度选用≮0.5mm;洁净室门窗：品种、类型规格、构造和型材厚度、...

放射防护检测进行与防护有关的设计、监督、管理时，必须遵从以下基本原则：个人剂量的限制：个人所受照射的剂量当量不应超过规定的限值。凡从事放射工作的单位均应设立专职防护机构或专职人员负责放射防护工作，按有...

生物安全柜检测操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作...

消毒产品检测中化学指示物、生物指示物检验项目含菌量测定、存活时间和杀灭时间测定、D值测定、化学指示物颜色变化情况、测定紫外线强度比较测定、消毒剂浓度比较测定、稳定性试验。灭菌物品包装物检验项目无菌有效...

洁净厂房检测中洁净厂房也叫无尘车间、洁净室(CleanRoom），是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。洁净厂房的每项测试均应编写测试报告，...

洁净厂房检测：洁净厂房装修工程施工完成后应进行工程验收，划分为竣工验收、功能验收、使用验收。以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。竣工验收应由建设单位负责，组织施工、设计、监理等单位进...

制药企业洁净厂房检测的要点：洁净室：空气洁净度的规定根据新版GMP的规定：空气洁净度级别分为4级：A、B、C、D级，空气的洁净度系由空气净化设施来保证，而合格的空气一旦送到洁净室，只能由洁净室的围护结...

放射防护检测中放射**学（radiationoncology）也称为放射***学，是主要研究放射线单独或结合其他方法*****的临床学科，是放射学和**学的交叉科学。放射***是恶性****重要***...

洁净室检测：送风洁净度要保证送风洁净度符合要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。从洁净度要求考虑，以低级别洁净室选用低性能过滤器、高级别洁净室...

生物安全柜检测对于新安装的生物安全柜，必须现场检测合格并出具检测报告后才可使用。所有生物安全柜必须具有合格的出厂检测报告。垂直气流平均风速检测检测方法：在过滤器以下〇。15m处的截面上，采用风速仪均匀...

医院消毒检测灭菌效果监测要求：监测内容包括空气、物表、无菌物品、使用中消毒液、工作人员手等。检测时间要求：环境卫生学监测:普通手术室、产房、新生儿病房、烧伤病房、供应室无菌区、ICU、CC...