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石家庄器械GMP咨询管理
发布时间：2023.02.07
咨询得知实施GMP的中心指导思想是：任何药品质量的形成是设计出来的，而不是检验出来的，为了贯彻这个中心思想，必须要做到：相对固定主要原辅料、包装材料采购的供应商，坚持对供应商的质量评估。厂区按功能和防...
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TGA认证
发布时间：2023.02.04
认证规范目录比较。对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员，美国cGMP要比中国GMP简单，章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大，我国GMP对硬件要求多，美国cGMP对软件和人员的...
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GMP咨询怎么样
发布时间：2023.02.03
为防止GMP药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：生产前应确认无上次生产遗留物；应防止尘埃的产生和扩散；不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。有数条包装线同时包装时，应采取隔离...
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药厂认证作用
发布时间：2023.02.01
简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的基本的条件...
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石家庄GMP咨询怎么样
发布时间：2023.01.29
GMP术语名词解释。验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。洁净...
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上海医疗GMP咨询招标
发布时间：2023.01.15
GMP标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、发放、使用时有何规定？药品的标签及说明书内容必须符合国家药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规程》（暂行）（局令第23号）中有关规定必须与药品...
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石家庄药厂GMP咨询认证
发布时间：2023.01.11
此前会议讨论明确了“药品GMP指南丛书”修订的指导思想、编写原则及各分册编写思路和编写计划。随着法律法规、技术规范和标准的变化，监管的重心从“符合药品GMP”向“持续符合药品GMP”转变，以及药品上市...
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上海药品进口认证规范
发布时间：2023.01.08
新开办的药品生产企业（车间）《药品GMP证书》有效期为一年，期满复查合格后，颁发的《药品GMP证书》有效期为五年。《药品GMP证书》有效期满前，由药品生产企业提出申请，按药品GMP认证工作程序重新检查...
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上海usp认证周期
发布时间：2023.01.04
GMP是由美国食品药物检验局FDA于1963年公布实施药品GMP，由于施行效果良好，所以FDA之后又于1969年公布食品GMP，用于食品的管理，同年世界卫生组织（WHO）也颁发自己的GMP，之后197...
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石家庄药品相容性检测哪家好
发布时间：2023.01.02
顶空温度的选择的原则是必须让待测组分都能从样品中挥发到顶空中，兼顾样品中物质的热稳定性，以免带入干扰物质。平衡时间也是和温度相对应的，温度越高，平衡时间越短；一般情况使用药典建议的就可以。顶空进样一般...
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常州医药材料检测费用
发布时间：2022.12.26
药品检测的检测项目众多，有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目...
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浙江510K申请注册证书
发布时间：2022.12.24
对于有源产品来说，重点在于它的结构组成和功能。你可以按照功能模块也可以按附件、主机分别描述的方法去写。也可以提供一个物理拓扑图，对于结构功能的描述能跟你的图有一定的对应关系，有的时候结构组成与你图上的...
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药品相容性检测要点
发布时间：2022.12.23
制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法：依赖人的能力的人工视觉检查（MVI）和依靠机器视觉的自动化检测。自动灯检的优点顾名思义，人工灯检依赖于人的能力，把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验...
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金华药厂GMP咨询申请
发布时间：2022.12.23
GMP咨询认证全过程的咨询服务，从建设规划、硬件改造、软件编写、人员培训、模拟检查、迎检准备，到申报书与汇报材料的编写、制作等GMP咨询认证所涉及的全部内容，通过药监部门的认证检查。药品GMP咨询认证...
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浙江医疗器械GMP咨询哪家好
发布时间：2022.12.20
GMP辅料及包装材料取样时对环境有何要求？仓储区可设取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施（例如：可应用具有净化功能的取样车）。物料在贮...
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连云港医药包材检测方式
发布时间：2022.12.20
药品检测的检测项目众多，药品检测项目包括：药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检...
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苏州药品进口注册商标
发布时间：2022.12.13
目前FDA对中国制药和器械企业的审核数量约为130-160家/年。对药企而言，注册企业约为800家。而器械则超过3400家，对于I类产品，每四年检查一次，对于II/III类产品，每两年检查一次。FDA...
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无锡医疗器械认证周期
发布时间：2022.12.12
在TGA电子注册中找到或成为SponsorSponser确定剂型和申请类型Sponsor提出GMPClearance检查申请TGA现场检查TGA检查结果和缺陷信（20天内）制造商更正和回应4周TGA满...
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衢州药品进口注册
发布时间：2022.12.12
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相...
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无锡韩国药品注册公司
发布时间：2022.12.11
选择第三方FDA认证机构看机构的执行情况和全流程监管效果，具备更加先进的检测技术和更加专业的工程团队，才能够快速的解决相应的FDA认证难题，而我国客户在挑选FDA认证专业的公司时，也需要对其效率和检测...
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无锡药品第三方检测公司
发布时间：2022.12.10
药包材密封性试验的方法：确定性方法：能够在明确定义和可预测的检测限下重复检测泄漏。主要有真空衰减法、质量提取法、压力衰减法、高压放电法、激光顶空气体分析法、真空下示踪气体法。概率性方法：主要方法有微生...
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苏州药品分析检测价格
发布时间：2022.12.10
据了解，相关标准对药品包装及材料检测与控制的指标主要有阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。相关的药包材检测仪器有安瓿瓶折断力测试仪、医药包装撕拉力...
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浙江欧盟药品注册条件
发布时间：2022.12.09
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。药品注册申请包括新药申请、已有...
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常州fda检测方法
发布时间：2022.12.08
药品中的亚硝胺类杂质应该如何检测呢？美国FDA、EMA等机构先后发布关于检测药物中亚硝胺类杂质的参考方法，方法大致分为气相质谱联用与液相质谱联用，主要用于测试5种亚硝胺类化合物。此前，FDA发现一个第...
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南通cos注册费用
发布时间：2022.12.07
FDA注册流程：申请受理收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关档和资料。同时，认证机构发送有关收费和通知。申请人按要求将资料提供到认证机构。申请人付费后，按要求填...
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浙江东南亚药品注册服务
发布时间：2022.12.05
药品和化妆品法案（FD＆C法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业...
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湖州东南亚药品认证
发布时间：2022.12.05
认证规范目录比较。对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员，美国cGMP要比中国GMP简单，章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大，我国GMP对硬件要求多，美国cGMP对软件和人员的...
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盐城医疗器械GMP咨询服务费
发布时间：2022.12.04
GMP咨询：硬件整改工程、考查企业现有硬件情况、提出硬件的GMP咨询认证整改建议、与企业共同制定GMP咨询认证整改方案、工程设计方案、协助企业选择设计单位，设计出合理、经济实用、符合GMP咨询认证要求...
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浙江药品海外注册注册要求
发布时间：2022.12.01
GMP注册之前要做现场考察，了解现状、了解客户关于认证申请工作的政策、计划、目标与要求；了解申请文件所需要注册/登记信息的具备情况；了解GMP的“软、硬件”符合情况；根据现场考察，做出客观评估，给出评...
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无锡药品海外注册注册要求
发布时间：2022.11.30
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相...