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动物实验外包模型介绍卵巢多囊症(PCOS)大鼠模型：建模方法将1g丙酸睾丸素粉末溶解于100mL注射用无菌大豆油中，配成10mg/mL的油剂。模型组大鼠颈背部皮下注射含丙酸睾丸酮的油剂，按照1mg/100g体质量剂量注射，每天注射一次，连续注射6-8周；对照组按体重注射相应体积的无菌大豆油，连续注射4-8周；空白组不做任何处理。应用疾病模型模型评价1.阴道涂片测试发情周期变化对照组大鼠阴道上皮细胞涂片呈周期性变化，周期在4-5天，动情周期变化规律；模型组大鼠阴道上皮细胞持续角化，其始终处于动情间期，失去规律的动情周期变化。2.血清性***生化指标测定生化指标检测显示模型组睾酮水平***升高，促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、泌乳素(PRL)水平下降。动物实验外包|医学实验外包|科研课题外包|实验外包服务。陕西推荐的动物实验外包周期

动物实验外包脓毒症模型介绍：脓毒症相关性脑病(SAE)是由脓毒症引起的一种弥漫性脑功能障碍，其特征为无***系统***，临床上主要表现为与脓毒症有关的精神状态及意识水平改变。腹腔注射LPS破坏小鼠脑部的血脑屏障，从而使菌群能够顺利攻击神经元细胞。盲肠结扎穿孔术（CLP）模仿临床脓毒症的特点，剖腹术引起组织创伤，盲肠结扎穿孔术引起组织坏死，穿孔后混有细菌的肠内容物持续漏入腹腔引起***，从而诱发腹膜炎，导致肠道细菌移位，从而攻击神经元细胞，引起脑损伤。动物的种属、品系：C57BL/6小鼠动物年龄：成年动物体重：20-25g左右制备周期：8周，根据实验需求调整制备方法：革兰阴性菌脂多糖（LPS）诱导+盲肠结扎穿孔术。1.腹腔注射LPS。2.24h后进行盲肠结扎穿孔术陕西推荐的动物实验外包周期南京动物实验外包公司，完善靠谱的服务。

动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型 饮食诱导模型介绍：给予动物高脂、高糖饲料喂养建立的脂肪肝模型，其主要发病机制是营养过剩，食物中脂类、胆固醇和（或）糖类过量，无法完全吸收利用，脂类堆积于肝而引发脂肪肝，进一步出现肝炎性改变及纤维化。该模型与人类NAFLD 相似，是比较常见的NAFLD动物模型。不同的饮食诱导模型具有不同的特点。饮食诱导模型的一个挑战可能是在开始研究之前需要较长的时间造模。选用SPF级健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，对照组采用普通饲料喂养，模型组采用高脂饲料喂养，在第 4、8、12 周进行体重及肝指数检测，先**后处死，**用于生化指标检测，肝组织用甲醛水溶液固定标本，制成石蜡切片，采用苏木精-伊红染色（HE染色）、油红O染色，进行病理检测。

动物实验外包模型介绍：复合因素致萎缩性胃炎动物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧胆酸钠每日灌胃6ml/kg,连续27周;40%酒精每周二、五空腹灌胃6ml/kg,连续12周,之后改为60％酒精,再连续15周;0.1%氨水放在避光的饮水瓶中,自由饮用,每天调换,连续27周。2.大鼠用0.2%去氧胆酸钠作饲料,每天以55℃热开水2ml/只进行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐剂抗原免疫1次。造模期间动物常规喂养,连续造模90天。本法也可将0.2%去氧胆酸钠换为猪胆汁,将胆汁与50℃热水1：1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧胆酸钠灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05％~0.1%氨水作为大鼠日常饮用水自由饮用,并记录每日饮用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周。观察指标为:病理组织学改变,胃黏膜屏障功能指标,胃分泌功能指标等。动物实验外包-价格低-周期短-数据清晰。

动物实验外包，随着国内科研热潮的兴起，国家在不断的提高对科研人员的投入力度，但受工作环境影响，导致科研人员无法在自己的实验室饲养如兔子、猪、羊、牛、犬等大中型实验动物。大动物实验在科研领域中扮演着非常重要的角色，但由于缺乏专业的大动物实验室，会使科研工作者回避大动物实验相关的课题申请。实验动物对饲养环境也是有一定要求的，不同的实验动物要放在不同的环境中进行饲养。南京英瀚斯生物为满足客户的科研需求建有SPF清洁级、无菌环境的大动物实验室，并配备了大型动物饲养中心。针对功能性、安全性、可操作性***评价的研究提供技术、实验动物和实验设施！代做实验,动物实验外包,实验样本检测。陕西推荐的动物实验外包周期

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动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型化学物质诱发模型小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食，已被用于制备小鼠的NAFLD，可导致脂肪变性，炎症，纤维化甚至肝细胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝损伤，可单独施用或配合高脂饮食来诱发脂肪肝或肝纤维化。其机制主要是CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应，导致有害的脂质和蛋白质过氧化产物不断产生和积累，并发生严重的坏死反应，从而导致肝细胞结构和功能破坏。这种方法造模时间较短，但是发病机制、病程变化及组织学形态与人类脂肪肝存在较大差异，并且药物毒性强，易致动物死亡。陕西推荐的动物实验外包周期

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