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PF-04418948是一种有具有口服活性，有效且选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16nM。MCEProteinAAgarose以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组ProteinA，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纤维素的钠盐，经常用作粘稠剂，糊剂和阻隔剂。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的内源性代谢产物，是凋亡(apoptosis)诱导剂和血管生成(angiogenesis)抑制剂，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破坏微管(microtubules)的稳定。2-Methoxyestradiol是一种有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系HEK293、细胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。Pyrroloquinoline quinone 很初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。南京Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）

Omalizumab是一种针对人免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化单克隆抗体，KD为0.393nM。Omalizumab结合人FcγRIIb受体，KD为6.37uM。Omalizumab具有用于持续性过敏性研究的潜力。Lycopene是番茄，番茄产品和其他红色水果和蔬菜中天然存在的类胡萝卜素;具有抗氧化作用。Bemcentinib(R428)是一种高效的具有选择性的Axl抑制剂，IC50值为14nM。Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst33342是其中一种。YKL-5-124是一种有效的、选择性不可逆CDK7共价抑制剂，对CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分别为53.5nM和9.7nM。YKL-5-124对CDK7的选择性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且对CDK12和CDK13没有活性。YKL-5-124诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制E2F驱动的基因表达，并且对RNA聚合酶II磷酸化状态几乎没有影响。南京Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。

Trastuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，其以高亲和力与HER2选择性结合。Trastuzumab可用于HER2阳性转移性乳腺和HER2阳性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。TPEN对Zn2+具有高亲和力，但对Mg2+和Ca2+具有较低的亲和力。TPEN诱导DNA损伤并增加细胞内ROS的产生。TPEN还抑制细胞增殖并诱导凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine的作用是将长链脂肪酰基辅酶A转运到线粒体中，通过β-氧化降解。L-Carnitine是一种抗氧化剂。L-Carnitine可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

Saponins(Saponin)是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins可保护植物免受微生物和的破坏。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一种高效的剂，是Na+-K+-Cl+协同转运蛋白(NKCC)的阻断剂。Bumetanide是选择性的NKCC1抑制剂，但对NKCC2也有抑制作用，对hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分别为0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)。IL-17A是一种同型二聚体细胞因子，在宿主防御机制中对许多细菌和病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A诱导肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一种重组人IL-17A蛋白，在HEK293细胞中表达，C末端带有His标签，由132个氨基酸组成(G24-A155)。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

ThiametG为有效，选择性的O-GlcNAcase抑制剂，抑制人OGA的Ki值为20nM。O-GlcNAcase的作用是从修饰的蛋白质中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体(AUTAC)。AUTAC4下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。Aldosterone是原发性盐皮质。Aldosterone是一种类固醇，通过肾上腺皮质的肾小球区(ZG)对肾素-血管紧张素系统(RAS)或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质受体(MR)的结合和。Niclosamide(BAY2353)是一种具有口服活性的用于寄生虫研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide是STAT3抑制剂，在HeLa细胞中的IC50为0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性，并能抑制VeroE6细胞的DNA复制。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。南京Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）

FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一种用于胺标记的荧光探针。南京Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）

L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、和抗氧化活性。L-Theanine能透过血脑屏障，具有口服活性。Proglumide是一种非肽和口服活性胆囊收缩素(CCK)-A/B受体拮抗剂。Proglumide选择性阻断CCK在系统中的作用。Proglumide具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。GW9508是一种有效的选择性G蛋白偶联受体FFA1(GPR40)和GPR120激动剂，pEC50值分别为7.32和5.46。GW9508对GPR40的选择性是GPR120的100倍左右，对其他GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和PPAR无活性。GW9508是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和ATP敏感性钾(KATP)通道开放剂。GW9508具有和抗活性。南京Deferoxamine mesylate（甲磺酸去铁胺）