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    TPR是其英文名Thermoplasticrubber的缩写，意思是热塑性橡胶。TPE一般是以SEBS为基材改性而成，TPR一般是以SBS为基材改性而成。而SEBS是SBS氢化（所谓氢化是指不饱和分子在特殊的反应条件下，分子中引入氢原子，从而使分子结构达到饱和状态）后的产物。SEBS具有饱和分子结构，其耐老化，耐黄变，耐温，耐腐蚀性能则优于SBS.同样的TPE的相关性能则优于TPR，它们的区别：1、TPR颗粒比TPE颗粒更亮面2、TPE手感舒适爽滑3、TPR则有些粘手4、一些需要粘结胶水的制品，如鞋材，工艺品，玩具公仔等，一般用TPR材料，因TPR与胶水粘合比较牢，而用TPE材料与胶水则几乎不粘.另外TPR容易配色，适合做制品色彩鲜艳，表面光亮的产品。TPE与TPR都具有塑料的可塑性及橡胶的弹性，而TPR分子具有类似橡胶的不饱和分子结构，因而更具有橡胶的手感和回弹性。5、TPE与TPR燃烧区别：TPE燃烧产生轻*，而TPR燃烧产生的*比较浓黑。TPR比TPE难于塑化和加工。三、TPE材料应用领域有哪些？1.玩具行业：可以做玩具公仔、软胶玩具、玩具轮胎等等制品;2.包胶应用(二次成型)：需要用到包胶的地方，都可以用TPE。常见的手柄手把包胶，如牙刷手柄包胶、电动工具手柄包胶、美工刀包胶、卷尺包胶等等。东莞长河化工经营日本钟渊FM-40,M-210,MR-50。三菱s2100增韧剂分散好

增韧剂分类：1、苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体(SBS) 热塑性弹性体SBS是由丁二烯与苯乙烯通过阴离子聚合而得的嵌段共聚物。SBS在常温下有两相结构——聚丁二烯的橡胶连续相和聚苯乙烯的树脂微区。连续相聚丁二烯具有橡胶的弹性和良好的耐低温性能。聚苯乙烯链段聚集在一起呈分散相(微区)，起着交联和增强橡胶的作用。 当温度升高时由于聚苯乙烯微区加热熔融，交联点熔化产生根好的流动性。所以SBS可与其它树脂热熔共混，而且工业产品大多入粒状，可直接在挤出机中挤出共混连续生产。2、甲基丙烯酸甲酯—丁二烯—苯乙烯三元共聚物(MBS) MBS可由丁苯胶乳42份(按干质计)、苯乙烯28份、甲基丙烯酸甲酯30份在水中聚合而得。MBS耐无机碱、酸，不耐酮、芳烃、脂肪烃和氯代烃等溶剂。三菱s2100增韧剂分散好增韧的主要方法有共混弹性体增韧有效的方式为共混弹性体增韧。

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【产品优势】1、优越的低温冲击性能：Clearstrength®E-920抗冲击改性剂给产品创造出优越的低温抗冲击性，在<-40°C的极端条件下仍能保持柔韧性。2、良好的分散性：Clearstrength®E-920抗冲击改性剂使用传统混合工艺便能轻易分散。得到的工程塑料复合物能迅速流入成型设备，**终成品具有优异的冲击强度和外观。3、均衡的性能控制：Clearstrength·E-920抗冲击改性剂在尽量减小对其它物理和力学性能影响的同时，使低粘度树脂在低温下仍具有抗冲击性。【包装】Clearstrength®E-920抗冲击改性剂有20公斤袋装(每板500公斤)和500公斤大袋装(每板1000公斤)两种包装规格。

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KaneAceM-701是一种共聚的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯（MBS）核-壳型抗冲击改性剂。它可为多种工程塑料提供抗冲击性和模量保持的综合性能。由于它的核-壳结构和丙烯酸酯组份，提高抗冲击强度的同时，不会损坏其它性能，如热变形温度；并且对耐候性无不利影响。一、M701分子结构：分子式：C17H22O2外观：白色高流动粉末,胶含量：60%二、应用体系：应用于需要提高常温、低温抗冲击性能的各种工程塑料树脂以提高抗冲击强度：1.聚碳酸酯（PC）PC/ABS、PC/PBT、聚酯（PET,PBT/PS）、2.苯乙烯-丙烯腈共聚物（SAN）以及这些聚合物的增强增韧3.适合于玻璃纤维增强尼龙4.环氧树脂之类的热固性树脂，以及这些塑料的合金中。三、功能特点：1.常温、低温良好的抗冲击性能，2.优良的加工性，优良的表面光洁度，3.刚性保持粒子尺寸均匀，不受混合工艺的影响。

M701为MBS核壳结构，用于PC等聚酯塑料，提高冲击性能的同时，对其他物理性能影响甚微，常温、低温良好的抗冲效果，优良的加工性能。优良的表面光洁度以及刚性保持。粒子尺寸均匀，不受混合工艺的影响。有较好的耐候性及低温增韧作用。 增韧剂的种类众多，包括但不限于马来酸酐接枝相容剂、热塑性弹性体增韧剂、多用途增韧剂等。

    如今，改性塑料在国民生活中扮演的角色越来越重要，尤其在汽车、家电等领域发挥着不可替代的作用。而对于门类众多的改性塑料技术而言，塑料增韧技术一直被学术和工业界研究和关注，因为材料的韧性往往对产品的应用起着决定性的影响。本文将为大家解答有关塑料增韧的几个问题：1、塑料的韧性如何测试与评估?2、塑料增韧的原理何在?3、常用的增韧剂有哪些?4、塑料都有哪些增韧方法?5、如何理解增韧必先增容?一、塑料韧性的性能表征――刚性越大材料越不容易发生形变，韧性越大则越容易发生形变韧性与刚性相对，是反映物体形变难易程度的一个属性，刚性越大材料越不容易发生形变，韧性越大则越容易发生形变。通常，刚性越大，材料的硬度、拉伸强度、拉伸模量(杨氏模量)、弯曲强度、弯曲模量均较大;反之，韧性越大，断裂伸长率和冲击强度就越大。冲击强度表现为样条或制件承受冲击的强度，通常泛指样条在产生破裂前所吸收的能量。冲击强度随样条形态、试验方法及试样条件表现不同的值，因此不能归为材料的基本性质。――不同的冲击试验方法所得到的结果是不能进行比较的冲击试验的方法很多，依据试验温度分：有常温冲击、低温冲击和高温冲击三种;依据试样受力状态。东莞长河化工日本三菱增韧剂特点：耐候性、低温抗冲性、着色力好、流动性。三菱s2100增韧剂分散好

东莞长河化工法国阿科玛增韧剂ax8900提高工程热塑性塑料PC/ABS合金的冲击强度。三菱s2100增韧剂分散好

    现在市场上常用的**PBT增韧剂有EMA-GMA，EBA-GMA和POE-GMA。1.从分子主链柔顺性而言，POE-GMA>EBA-GMA>EMA-GMA。玻璃化转变温度Tg越低，分子链柔顺性越好，增韧效果越好。故而，*从分子结构与Tg来考虑，POE应该是增韧剂基体较为合适的一种选择。，而POE-GMA分子链均为饱和键，理论上，饱和碳链的热氧稳定性要优于不饱和碳链，从POE与EMA原料的氧化诱导时间也证明了这点。而对于增韧剂产品的氧化诱导温度测试也显示，在空气中SOG-02(POE-GMA)具有比EMA-GMA和EBA-GMA更好的热氧稳定性。PBT缺口冲击强度很低，限制了其应用。工业上**主要的增韧方法是加入功能化的弹性体进行增韧。但是，PBT增韧改性后，都会引起流动性的下降。这是因为加入带反应基团(如GMA)的增韧剂后，一方面引入的烯烃部分长链对PBT分子有缠结作用，另一方面就地形成的PBT-GMA-弹性体共聚物，这相当于提高了PBT分子量，从而导致共混物粘度上升，使得增韧PBT的流动性大幅下降。为了满足薄壁化、一模多腔等要求，在不影响增韧效果的前提下，应该选择一种对流动性影响很小的增韧剂对PBT进行增韧改性。三菱s2100增韧剂分散好