确保影响产品质量的技术、管理和人的因素处于受控状态。无论是硬件、软件、流程性材料还是服务，所有的控制应针对减少、消除不合格，尤其是预防不合格。这是ISO9000认证族的基本指导思想，体现在以下方面：一、控制所有过程的质量。ISO9000族标准是建立在“所有工作都是通过过程来完成的”这样一种认识基础上的。一个组织的质量管理就是通过对组织内各种过程进行管理来实现的，这是ISO9000族关于质量管理的理论基础。当一个组织为了实施质量体系而进行质量体系策划时，首要的是结合本组织的具体情况确定应有哪些过程，然后分析每一个过程需要开展的质量活动，确定应采取的有效的控制措施和方法。二、控制过程的出发点是预防不合格。在产品寿命周期的所有阶段，从初的识别市场需求到终满足要求的所有过程的控制都体现了预防为主的思想。例如：---控制市场调研和营销的质量，在准确地确定市场需求的基础上，开发新产品，防止盲目开发而造成不适合市场需要而滞销，浪费人力、物力。---控制设计过程的质量。通过开展设计评审、设计验证、设计确认等活动，确保设计输出满足输入要求，确保产品符合使用者的需求。防止因设计质量问题，造成产品质量先天性的不合格和缺陷。瑞莱ISO9001认证推行详细步骤。云南玉溪瑞莱国际认证ISO9001认证流程
即应查明原因，针对原因采取纠正措施以防止问题的再发生。还应通过各种质量信息的分析，主动地发现潜在的问题，防止问题的出现，从而改进产品的质量。---全员培训，对所有从事对质量有影响的工作人员都进行培训，确保他们能胜任本岗位的工作，防止因知识或技能的不足，造成产品或质量体系的不合格。三、质量管理的中心任务是建立并实施文件化的质量体系。质量管理是在整个质量体系中运作的关键，所以实施质量管理必须建立质量体系。ISO9000族认为，质量体系是有影响的系统，具有很强的操作性和检查性。要求一个组织所建立的质量体系应形成文件并加以保持。典型质量体系文件的构成分为三个层次，即质量手册、质量体系程序和其它质量文件。质量手册是按组织规定的质量方针和适用的ISO9000族标准描述质量体系的文件。质量手册可以包括质量体系程序，也可以指出质量体系程序在何处进行规定。质量体系程序是为了控制每个过程质量，对如何进行各项质量活动规定有效的措施和方法，是有关职能部门使用的文件。其它质量文件包括作业指导书、报告、表格等，是工作者使用的更加详细的作业文件。对质量体系文件内容的基本要求是：该做的要写到，写到的要做到，做的结果要有记录。云南玉溪瑞莱国际认证ISO9001认证流程明确了危害分析作为食品实现策划的关键，将HACCP计划及其前提条件前提方案动态、均衡的结合。
这两类标准的基本内容是相同的。（3）制定、实施标准的原则相同；制定、实施这两类标准，都应该遵循国家或第三方所发布的法规，并以此为原则。两类标准之间的不同（1）两类标准所含体系要素的数量不同：从ISO9001的附录D可以看出，ISO9004－1和ISO9001相比，ISO9004-1有21个要素，而ISO9001只有20个要素（ISO9002有19个要素，ISO9003有16个要素，ISO9001对质量保证的要求高、费用也高，ISO9002次之、费用中等，ISO9003要求低、费用也低）。与ISO9001相比，ISO9004-1增加了“质量经济性”、“产品安全”和“营销”，没有“合同评审”和“顾客提供产品的控制”这两个要素。（2）两类标准相同要素的内涵不同：ISO9004-1作为一个指导企业建立质量体系的标准规定了要达到要素的要求可以采取的途径或措施，这些途径和措施指导企业建立和实施质量体系，企业可根据自身的具体情况对此加以选择和采用；而ISO9001质量保证标准是用于外部质量保证的目的，是证实、评定供方质量体系的有效性的标准。因此，它只规定质量体系要素的要求，而不规定达到要素要求所采取的途径，更不规定实施要素的具体方法。只要能用客观证据证实要素能够达到要求就可以了。。
——组织的高管理者在质量管理方面应做好下面五件事：A、确定质量方针。由负有执行职责的管理者规定质量方针，包括质量目标和对质量的承诺。B、确定各岗位的职责和权限。C、配备资源。包括财力、物力（其中包括人力）。D、指定一名管理者负责质量体系。E、负责管理评审。达到确保质量体系持续的适宜性和有效性。回顾历史，ISO9000族标准起源于科学的进步和技术的发展。展望未来，高新技术的发展更有待于ISO9000族标准的指导。成熟的ISO9000系列标准在科技领域的应用为科技的进步提供了无穷的动力。ISO9001认证证书内容认证机构名称、申请认证单位名称及产品审核通过的相关标准、证书的有效期限、证书编号、认证机构公章、认证机构负责人亲笔签字等。ISO9001认证常见问题ISO9001认证设计1．无文件化的管理办法;2．设计任务及进度要求未明确规划;3．职责划分不明确;4．设计已发生许多改变，设计计划未更新;5．无设计输入;6．设计输入不齐或相互矛盾;7．设计输入的充分性与适当性未经评审;8．设计输出的表述太主观、模糊或无允收准则;9．输出未能满足输入要求;10．输出的资料不全，未能满足采购或生产所需11．哪些为重要的产品特性不明确;12．无设计审查记录。我们中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》；
5．合约更改处没有签章确认；6．未审查工程、质量及交期是否能达成合约要求或不考虑法规的要7．合约内容未充分转移到制造命令；8．合约变更时，未再行审查或与相关单位协调；9．合约变更内容未通知所有相关单位；10．电话或口头订单，未执行合约审查；11．未规定合约审查记录的保存年限；12．合约审查记录未予适当管理；13．与客户以电话、口头及传真等业务沟通的记录末保存。ISO9001认证标识与追溯1．未建立产品的标识方法；2．产品识别不能与设计或相关的文件有所关连(如引用规格样、批号、炉号及相关的检查或试验等)；3．产品未依规定方法记录或识别；材料等级、图4．方法识别物料、在制品(半成品)或成品的属性(如无流程F伴随产品，无适当的实体识别或区隔，合格品与不合格品混合堆放，无明显的拘束；5．产品的标识不明显、不清晰；6．标识材料生锈、腐蚀或破损；7．标识非由权责人员确认；8．产品的追溯性有特定要求时(如法规溯性特定的程序或方法；9．每个产品或每批产品无特别的标识；标准、规格或合约等规定)，无追；10．标识更换或产品组件更换时，未反映到记录上；11．当物料分割后，标识未移转到各个分割部品。ISO9001质量管理体系（QMS）适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。云南玉溪瑞莱国际认证ISO9001认证流程
瑞莱ISO9001认证：应在ISO9000质量管理体系内部审核后进行一次管理评审，以迎接第三方审核。云南玉溪瑞莱国际认证ISO9001认证流程
2、我们认证中心收到企业的全额认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术委员会审查。5、ISO9001认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准。6、瑞莱ISO9001认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。7、获证企业如需标识，可向认证中心订购。如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。8、年度监督审核每年一次。瑞莱ISO9001认证：组织应在温州ISO9000质量管理体系内部审核后进行一次管理评审，以迎接第三方审核，管理评审结束后应形成报告，瑞莱ISO9001认证，并分发至每个部门：1、>;总经理确定评审结论，管理者负责形成ISO9000评审报告。2、瑞莱ISO9001认证评审报告由管理者归档，保存期限三年。3、管理者根据评审报告的要求。 云南玉溪瑞莱国际认证ISO9001认证流程
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