研究院文化愿景做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台,成为客户与员工引以为傲的伙伴与同行者!使命创客户价值,助员工成长,谋民众安康!中心价值观客户至上,员工为本,创新敬业,诚信共赢。团队风采我们是一个有朝气有活力的年轻团队;我们不墨守成规,我们勇于创新,敢于挑战;我们有活力有冲劲,志同道合,开放平等。职能定位山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新技术产业开发区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学、当地制药企业共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发、技术服务机构。山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱等。河南生物制药质量研究机构
结合各药品法定说明书中规定的每日大用药量,可计算出该药品中亚硝胺类杂质的控制限度。计算公式为:限度=AI/每日用药量。具体可参考本文所附示例1。未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质。未能在专业机构数据库中查询到TD50值时,可选用以下几种方法分别获得该亚硝胺类杂质的控制限度,并建议取其中较为小值:A.可以参考国际专业机构,如WHO、国际化学品安全性方案(InternationalProgrammeonChemicalSafety,IPCS)等公布的数据或建立的风险评估方法。B.与已有TD50值的亚硝胺类杂质结构相似,可以导用其TD50值计算杂质限度。河南生物制药质量研究机构山东大学淄博生物医药研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系。
含量药典中含量一般采用等度洗脱,在做含量方法学验证的时候,流动相在有效期内尽可能多配制一些,以消除敏感因素。残留溶剂高温肽键极易断裂,因此基本采用顶空进样,采取合适的顶空溶剂可以有效避免大量未知溶残的产生。其他项醋酸按照药典(2020版)“0872合成多肽中的醋酸测定法”进行相应调整并做验证。多肽易吸潮,水分测定需要称取的样品量较多,否则平行样品极易不平行;含量及水分均需要除湿后进行。VDA和AIAG于2019年6月3日联合发布了新版的FMEA,并同步发行中英文对照版。在新一版标准中,用优先级AP(优先级,ActionPriority)取代RPN(风险系数或风险顺序数,riskprioritynumber的首字母缩写)。
淄博生物医药研究院药物质量研究服务内容:可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务,能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。具体服务内容如下:新药原料药及制剂质量研究、注册申报;仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报;原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化;原料药降解途径及降解产物的研究;残留溶剂的研究;无机杂质的研究;遗传毒性杂质的研究;方法开发技术指导;质量标准及上报资料撰写。研究院开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。
限度控制药物中亚硝胺类杂质的控制策略建议参考ICHM7(R1)指南的相关规定,应保证较为终拟定的控制策略和杂质限度具有充分合理的科学依据。亚硝胺类杂质的致病症风险较高,不适合按照ICHM7(R1)提出的1.5μg/天的毒理学关注阈值(TTC)控制限度。药品上市许可持有人/药品生产企业应根据研发品种的物料属性、工艺路线、生产过程、降解情况、分析测试结果、监管机构的要求确定应该控制的亚硝胺类杂质种类。药物中亚硝胺类杂质的控制应在符合ICHM7(R1)要求基础上制订控制策略,以使该类杂质在原料药和制剂中的水平低于可接受限度。山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。河南生物制药质量研究机构
研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。河南生物制药质量研究机构
山东大学药学院制药工程与药事管理学教研室主任臧恒昌教授主持会议。会上,**们就智能制的信息化和工业化融合、人工智能与医药结合关键技术、制药行业智能化生产现状与发展趋势等方面进行了讨论。会议同期还联合中国仪器仪表学会药品生产过程分析与质量控制分会共同举办了“制药行业智能制造关键技术及标准化高级研修班”,**主要对制药企业从自动化生产向智能化转型的探索、制药行业智能制造自动化和智能化关键装备技术的应用、制药工厂建设工程新技术、数字化车间建设实践等课题进行了讲解。河南生物制药质量研究机构
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是以包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证研发、生产、销售、服务为一体的山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。企业,公司成立于2021-02-26,地址在生物医药产业创新园。至创始至今,公司已经颇有规模。公司主要产品有包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等,公司工程技术人员、行政管理人员、产品制造及售后服务人员均有多年行业经验。并与上下游企业保持密切的合作关系。山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI以符合行业标准的产品质量为目标,并始终如一地坚守这一原则,正是这种高标准的自我要求,产品获得市场及消费者的高度认可。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院通过多年的深耕细作,企业已通过商务服务质量体系认证,确保公司各类产品以高技术、高性能、高精密度服务于广大客户。欢迎各界朋友莅临参观、 指导和业务洽谈。