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江苏天然药物合成研究院

来源: 发布时间:2023年08月08日

使用特殊技术制备的注射剂可能会改变药物在体内的分布。例如,采用脂质体技术、乳化技术、微型包囊与微型成球技术等制备的注射剂,其制剂质量和活性成分的体外行为受和工艺的影响较大,可能导致活性成分因形态、粒径大小、分布等差异而在体内分布和消除发生变化。因此,需要进行临床研究以验证研制产品与已上市产品在临床方面的一致性。对于毒性较大和/或安全窗较窄的药物,若因质量差异导致吸收和消除发生改变,可能会明显影响药物安全性,此时也应进行相关非临床药代动力学或毒理学研究。山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。江苏天然药物合成研究院

区域选择性是指试剂对作用物(也可称为底物)分子中不同位置进行有选择性的反应,从而生成不同的产物。例如,羰基化合物中的两个不对称碳原子位置上的选择性反应,或者α,β不饱和体系中的1,2-加成反应和1,4-加成反应等。以乙酰乙酸乙酯分子为例,其中的羰基有两个不对称碳原子,其中一个碳原子连接有吸电子基团(如酯基),使得该位置的亚甲基更加活化。在碱的作用下,发生特定的反应,从而实现了区域选择性的目标。立体选择性指的是在给定条件下,生成的产物为之一的立体异构体或者某种特定立体异构体为主。在立体反应中,通常会产生两种以上的异构体,而不同的异构体具有不同的药理活性。因此,如何控制产物的立体构型是药物合成中需要重点考虑的问题。为此,需要采用特殊的方法和试剂,尽可能提高单一立体异构体产物的比例。江苏天然药物合成研究院山东大学淄博生物医药研究院:2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。

为了确定试验条件,我们将根据已上市产品在国家药品标准和说明书中规定的贮藏条件下的稳定性信息进行分析。稳定性研究的具体试验容器和方法可以参考《化学药物稳定性研究的技术指导原则》。试验容器与新药基本相同,包括影响因素试验、加速试验和长期试验。影响因素试验是因为原料药制备工艺的不同可能会导致其中存在的杂质、晶型、结晶水/结晶溶剂等的不同而进而可能引起稳定性的改变;工艺的不同对制剂的稳定性有直接的影响。山东大学淄博生物医药研究院为您提供专业技术服务支持!

本指导原则的制定考虑了以下因素:1.指导原则的基本内容包括国家标准药品研究的基本原则、质量控制研究、安全性和有效性研究三个方面。在国家标准药品研究的基本原则中,本指导原则主要强调了整体性、系统性和关联性。2.在国家药品研究的基本原则中,“安全、有效和质量可控”原则是药物开发的基本原则。然而,在和已上市药品等同的药品研究中,需要遵循等同性原则,即通过与已上市药品的“一致”或“等同”间接证明安全、有效、质量可控。这种证明一般采用“对比研究”的方法,也是国家标准药品在研究方法上与新药不同之处。淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵等仪器设备120余台。

根据使用的烃化剂分类,常见的烃化剂包括卤代烃类、硫酸酯和芳磺酸酯等酯类、环氧烷类、醇类、醚类、烯烃类,以及甲醛、甲酸、重氮甲烷等。因此,烃化反应可根据所使用的烃化剂进行分类,如卤代烃类烃化剂、硫酸酯和芳磺酸酯类烃化剂、环氧烷类烃化剂以及其他烃化剂。烃化反应的机理通常属于亲核取代反应(SN1或SN2),在烃化物中带负电荷或未共用电子对的氧、氮和碳原子则会进攻带正电荷的烃化剂的碳原子的反应为亲核取代反应。在催化剂的存在下,芳环上引入烃基的反应属于亲电取代反应。因此,根据反应机理,烃化反应可分为亲核取代反应和亲电取代反应两类。研究院化学合成药物平台技术服务:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。江苏天然药物合成研究院

山东大学淄博生物医药研究院项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设。江苏天然药物合成研究院

随着我国药品研发水平的不断提高,本指导原则也将随之不断修订和完善。在现有的“已有国家标准药品”注册申请中,存在国家标准未经分析验证就被简单照搬的现象。由于同一品种药品有多个企业进行生产,因和工艺等方面的差异较大,在某些情况下,已有的国家标准可能不能充分适用于个性化产品的质量控制,即按国家标准检验的结果可能无法准确反映产品的质量。文提出的“仿品种而非仿标准”原则旨在强调,为有效控制产品质量,有时需要在国家标准的基础上制定个性化的注册标准。在保证研发产品的安全性、有效性与已上市产品相同的前提下,可以接受质量标准的具体项目、方法和限度等不完全一致的情况。江苏天然药物合成研究院

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院拥有山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。等多项业务,主营业务涵盖包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。公司目前拥有较多的高技术人才,以不断增强企业重点竞争力,加快企业技术创新,实现稳健生产经营。公司业务范围主要包括:包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。公司深耕包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,正积蓄着更大的能量,向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。

标签: 药物制剂研究