马血清10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答, 常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。猪血清猪血清在染色体研究中表现非常出色，可用于淋巴细胞培养, 疫苗生产（生产支原体）, 中和脂质体包裹的腺相关病毒（AAV）, 用于诱导大鼠肝纤维化, 作为酶联免疫吸附试验（ELISA）中的标准阴性参考。羊血清用于生物医学研究的大多数细胞系和原代培养物上，FBS的合适替代物，病毒分离和鉴定，病毒学研究。用作鱼类细胞培养的有效NBCS替代物。可成功地代替胎牛血清在生长培养基中长期用于环孢蘑菇的体外繁殖。云海生物提供专业的售前咨询和售后服务，确保客户的使用体验和满意度。海南鸡血清
如何避免血清中产生沉淀按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。海南鸡血清猪血清在医疗领域的应用广，如用于制备免疫球蛋白和血浆制品。
胎牛血清在细胞培养中的作用：1.提供对维持细胞指数生长的激l素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他等，能结合或调节它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到祛毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。7.参与细胞冻存。在细胞培养中，胎牛血清加入基础培养基的浓度大多为5%～20%（常见为10%）的。具体到不同试验，应依据文献报，或细胞类型或基础培养基的成分来确定相应浓度。胎牛血清应在-20℃储存，运输应干冰冷链运输，避免反复冻融，确保血清中因子活性不受影响，保证血清优良品质
血清的作用1.提供基本营养物质，如维生素、氨基酸等。2.提供激丨素和各种生长因子，如胰岛素、类固醇激丨素等。3.提供结合蛋白，如血小板，表皮生长因子等。4.提供促接触和伸展因子，使细胞贴壁免受机械损伤。5.对培养中的细胞起到某些保护作用。血清使用中的常见问题1.保存血清好的办法？建议保存在-5℃至-20℃。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.如何解冻血清，才不会使产品质量受损？建议将血清从冷冻箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶。但需要注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。3.血清解冻后，发现有絮状沉淀物出现，该如何处理？血清中沉淀物的出现有很多原因，很普遍的原因是血清中脂蛋白的变性造成的。纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后也会存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一，但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若想去除絮状沉淀物，可将血清分装至无菌离心管中，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。猪血清的使用范围广，可以用于各种用途，如医疗、科研和生产。
如何判断牛血清的好坏？我们可以根据血清的内毒d素含量、血红蛋白含量、总蛋白含量等指标，将胎牛血清分为三个等级。1、外观根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色。总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量好的呈现出淡黄、微红色，差点的呈现出橘红色或鲜红色。当然，热灭血清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。2、沉淀进口的胎牛血清，过滤分装前很少会反复冻融，生产后的成品也是清澈的，但随着时间的推移，血清中的大量纤维蛋白会析出形成沉淀。当然，进口的新生牛血清，一般牛龄都在2周左右，血清中的各种蛋白含量明显偏高，生产后血清可能会浑浊，甚至有大量沉淀。3、澄清度进口胎牛血清由于蛋白和脂类等物质含量低，表现为稀薄、清淡，而国产血清，因为绝大多数是新生牛血清，相对而言更加粘稠，颜色略深，这对于初步接触血清的人很难判断，但把两者进行对比，可容易分辨。猪血清是一种丰富的营养来源，含有多种必需的营养素，如蛋白质、矿物质和维生素。海南鸡血清
我们的胎牛血清提供个性化的定制服务，能够满足客户的不同需求和要求。海南鸡血清
血清出现沉淀的问题：血清非人工产品，有些东西沉淀出来系自然现象；纤维蛋白原、盐析出，如磷酸钙等；胆固醇和脂肪酸；蛋白析出。沉淀在下列情况下还会增加:热灭活、37℃培养(常常由此引发歧异)、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma照射、长期存放在2-8°C。另外我们还发现：血清加入到RPMI1640中时，沉淀往往会发生或增加：pH升高时，沉淀会增加；在培养板或培养皿中，因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加。如何避免血清中产生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。海南鸡血清