物理吸附:
前面说的石灰沉淀+混凝沉淀组合，石灰沉淀+磷酸盐组合基本可以让氟离子达标，如果有更高的要求，我们还可以用一种办法：物理吸附！把吸附剂装入填充柱，采用动态吸附方式，也能轻松把氟离子浓度降低至1mg/L以下。相比混凝沉淀方法，稳定太多！ 吸附剂材料有很多，比如沸石、膨润土、活性炭、活性氧化铝、氧化锆等等.
氟化物离子选择电极法相关标准GB/T7484-1987《水质氟化物的测定离子选择电极法》；GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标3.1离子选择电极法》；DZ/T0064.54-1993《地下水质检验方法离子选择电极法测定氟化物》；GB/T22104-2008《土壤质量氟化物的测定离子选择电极法》；HJ873-2017《土壤水溶性氟化物和总氟化物的测定离子选择电极法》；HJ955-2018《环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法》；HJ/T67-2001《大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法》；GBZ/T160.36-2004《工作场所空气有毒物质测定氟化物3离子选择电极法》； 氟化物离子选择电极法测定注意事项有哪些？江苏氟离子电极离子强度调节剂
饮茶型氟中毒”是怎么回事？
国人普遍有饮茶习惯，饮茶是人体摄取氟的重要途径。中国营养学会,「推荐的氟适宜摄入量成人为1.5mg.d-1,可耐受摄入量（UL）成人为3.0mg.d-1」，稍微过量就对人体健康有害。饮茶型氟中毒症状的出现及对人体的损害是一个缓慢而不易察觉的过程。茶中氟含量是随叶龄的增长而提高，茶叶中的氟主要来源于土壤和大气。氟普遍分布在自然界中，在我国氟的土壤背景值为453mg/Kg,范围值为91-1012mg/Kg，土壤中的氟直接影响作物中氟的含量。春季新叶萌发，开始累积环境中的氟，所以在春季采摘茶叶的时间越早、茶尖越嫩，其氟含量越低。相反，砖、边茶是用茶的粗老叶片、叶梗加工而成的，氟含量是一般商品茶的100～200倍，而且越是存放时间久远的劣质茶叶，其含氟量越高。茶叶经沸水浸泡后，叶片中的氟迅速溶出，若用煎煮的方法，则溶出量更大。我国农业部NY659-2003《茶叶中铬，镉，汞，砷及氟化物限量》对茶叶中氟化物含量作出规定：每公斤茶叶中氟化物含量应低于200mg。 江苏氟离子电极离子强度调节剂管内为饱和氯化钾溶液，并保持KCl溶液液面高于管内汞球体，并有少量氯化钾晶体析出。
氟化物离子选择电极法测定注意事项
1.电极性能的判定:在20℃～25℃时,氟离子浓度每改变10倍,电极电位的变化值应在58±2mV之间,说明电极性能良好,若该值小于50mV,电极一定不能使用。
2.根据能斯特方程，t=25℃时，曲线斜率的理论值59.1，一般认为曲线斜率达到理论值的90%以上可认为较好，小于70%则认为不合格。
3.饱和甘汞电极内，填充液液面应保持在管体2/3高度以上，有适量的氯化钾结晶存在，盐桥应充满溶液没有气泡。4.饱和甘汞电极使用前应确保内部有KCl晶体,液面下不能有气泡,而且液面应高于待测液面2cm以上,并保持电极清洁、顺畅。
5.离子选择电极法在测定前需用超纯水将搅拌子、甘汞电极和氟电极侵泡过夜。在每次测量之前，都要用蒸馏水充分洗涤电极(清洗到电位值320mv以上)。
6.插入电极前不要搅拌溶液，以免在电极表面附着气泡，影响测定值的准确度，搅拌速度应适中，稳定，不要形成涡流。
7.为防止电极的“记忆效应”,应按先低后高浓度的次序测定。待测物浓度差别较大时,必须用水反复冲洗至电极空白电位值，并用滤纸吸去水分。
8.搅拌的速度和时间要保持一致。搅拌可以缩短响应时间。当电位值的变化小于0.5mV/min时,即可读数。
投加混凝絮凝剂
石灰沉淀的预处理后，再进行混凝沉淀，也就是：石灰沉淀+混凝沉淀组合，基本可以让氟离子达标了。此法是业内处理低浓度（浓度小于20mg/L）含氟废水的主要方法，在碱性环境下，混凝剂入水体后形成的胶体带正电，氟离子自带负电荷，就这么被吸过去。 切记，碱性环境才好用，酸性效果不好，和常见的混凝沉淀原理一样。
投加磷酸盐
同上，也是石灰沉淀预处理后补充使用。通过投加石灰把pH值调节至9.8~11.8，反应半小时。再投加磷酸盐，并且把pH值调成中性6.3~7.3，反应4~5小时，这样会生成溶度积常数更低的氟磷酸钙。然后静止澄清4~5小时，出水氟浓度一般可以处理在5mg/L左右了。 新版复合氟离子选择电极的特性是什么？
样品测量所有标准液和样品处于相同温度（两者相差不要超过1 °C ）进行校准和测量；电解液填充孔必须打开；电极没入样品至少1cm；中速搅拌（避免产生气泡）；测量下一个样品前用去离子水清洗ISE (不要擦拭膜)。
电极维护用乙醇清洗去除有机沉淀物；若电极性能下降，可使用电极包装盒中粉色抛光条抛光膜表面，然后用去离子水清洗。
你的氟离子测量进行顺利吗？
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