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浙江UDI

来源: 发布时间:2023年06月16日

    什么是UDI?它在医疗器械行业中又有哪些应用价值?编码**老马为我们带来科普分享:“UDI是医疗器械***标识,可以通俗地理解为‘医疗器械产品的身份证’,它是解决医疗器械全球监管问题的‘通用语言’。简单来说,UDI由产品标识DI和生产标识PI组成。DI部分记录与产品相关的静态信息,是识别医疗器械注册人、备案人、医疗器械型号规格和包装的***代码;PI部分则记录与生产过程相关的动态信息,可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、实效日期等。UDI在行业应用中能够实现来源可查、去向可追、责任可究,从而提高医疗服务质量,保障患者安全。”值得注意的是,自今年1月1日起,医疗器械***标识正式应用,首批应用UDI的产品覆盖心脏起搏器、血管支架、关节假体和整形填充材料等9大类69个品种。按照国家药监局的要求,上述产品未按规定填报产品标识的,注册资料将不予签收。也就是说,不使用UDI,部分产品可能面临无法上市等问题。将产品标识码和医疗器械注册挂钩,对医疗器械企业来说更具紧迫性。老马告诉我们,以商品条码为**的GS1全球统一编码标识系统完全符合目前全球医疗器械UDI的使用要求,如有相关需求,可通过中国物品编码中心及各地分支机构咨询办理。注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯1一标识数据库中的相关数据。浙江UDI

Di是连接内部和外部产品识别的桥梁,是静态数据。对符合医疗器械定义的每个可销售单元,应按照第2.1节所列梳理的产品可销售单元列表,分配一个独特的di。例如,试剂和消耗品根据每个销售规范分配。主动医疗设备通常是可配置的设备,可以根据产品类型或项目编号分布。按照GS1标准,DI码的数据结构为14位,由包装标识、厂家识别码、商品码、校验码四部分组成。厂商进行识别系统代码由编码机构(中国经济物品编码中心)分配,包装指示符和商品服务项目主要代码由企业发展结合公司产品及包装设计形态自定义,校验码是根据其它三个组成部分的具体值按照自己固定的公式计算分析得出,也可借助一个中国文化物品编码中心官方网站上的校验码工具计算。所以我们此处DI赋码的实质是确定包装指示符和商品项目代码。浙江UDI医疗器械经营企业要在经营活动中积极应用唯1一标识,做好带码入库、出库,实现产品在流通环节可追溯”。

    UDI系统的主要特征在Art中概述。该法规第27至31条以及第III章和附件VI,但预计欧盟认证委员会将提供进一步的指导。新系统将应用于除定制和性能研究/研究设备之外的所有医疗设备,并且基本上基于国际公认的原则。什么是UDI-DI?与美国FDA法规不同,欧盟法规引入了新的标识符,即“UDI-DI”,旨在将具有相同预期目的,风险等级,基本设计和制造特征的设备分组。UDI-DI是数字或字母数字代码。UDI-DI是EUDAMED数据库中与设备相关的信息的主要访问密钥,应在相关文档中引用,例如证书(包括**销售证书),欧盟合规声明,技术文件,安全和(临床)表现摘要和警惕性和FSCA通知表。基本UDI-DI不得出现在设备标签或包装上或任何商品上。任何基本UDI-DI都应以独特的方式识别该基本UDI-DI所涵盖的设备(组)。什么是UDI?UDI是一系列数字或字母数字字符,通过全球接受的设备标识和编码标准创建。它允许明确识别市场上的特定医疗设备。1.设备标识符(UDI-DI),特定于设备的版本或型号的固定代码。2.生产标识符(UDI-PI),与设备生产数据相关的可变代码,如批/批号,有效期,生产日期等。UDI-DI将由名称或商品名称,设备版本或型号等元素确定,标记为单次使用,包装无菌。

现在可以试着在包装或器械机身上(如需要)标识UDI了,你可能需要生成条形码的软件、打码机、激光蚀刻机等软硬件,或者联系一下供应商看看他们能做些什么,整合进公司的质量体系,输出符合要求、清晰可读的UDI标识。鉴于有些会导致条码不合规的错误不能为肉眼所见,因此在这一步请使用基于标准的验证软件对标签进行验证。整个步骤涉及采购控制,编写、建立、管理、验证或确认软硬件系统的变更,确认所有系统正确运行,创建或修订必要的SOP以及进行过程确认,这些保持质量体系运转必须要做的事情就不用多说了。到这里,还需要完成下一步骤,产品才能标识上UDI,出口美国。可通过国家标准全文公开系统在线查询找到GS1相关国家标准。

医疗器械在生产、流通和使用过程中,普遍存在着**或一物多码现象,严重影响重要器械的准确识别,难以实现有效监管。udi医疗器械追溯有助于减少不良事件的发生产品用户对自己使用的设备了解不够是医疗器械行业普遍存在的问题。需要接触复杂医疗设备的医务人员或使用家用设备的普通人对产品了解不够,会增加不良事件的风险。使用UDI编码后,用户可以在数据库中找到关于产品的描述性信息,从而提高对产品的理解,减少不良事件的发生。轻质化应用采用轻质化的运用模式,厂商只需要输入产品名称和型号,就可以产生UDI。浙江UDI

UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix。浙江UDI

总部位于广州经济技术开发大道217号第三层之一,公司是集产品研发、生产制造、销售为一体的****,从事慧翼科技的产品及服务。公司生产型具有在机械及行业设备行业从业十几年的经验、技术及市场优势,现产品UDI医疗器械,兽药二维码,自动贴标机,后段包装设备等。我们产品应用与多行业中,为了确保产品质量,我公司建立了质量管理体系,确保产品符合市场标准。公司现拥有一批产品制造和技术开发人才。为公司生产UDI医疗器械,兽药二维码,自动贴标机,后段包装设备产品和持续发展奠定了坚实的基础。公司不断吸收及引进国内外技术,开发出新的实用设备。利用互联网和各地客户组成庞大的营销网络,用设计、制造、营销、售后团队,为国内UDI医疗器械,兽药二维码,自动贴标机,后段包装设备客户提供服务。欢迎各界朋友莅临参观、指导。浙江UDI

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